Programmes de certification

Les thèmes transversaux portent sur des domaines tels que la gestion de la logistique et des produits de santé, les questions environnementales et le renforcement des systèmes de santé, lesquels s'appliquent dans un ou plusieurs domaines techniques de la programmation du secteur de la santé à l'USAID.

Plus de 200 millions de femmes vivant dans les pays en développement ne veulent pas tomber enceinte et pourtant n'utilisent pas de méthodes contraceptives efficaces. les méthodes de planification familiale sont très efficaces pour la prévention des grossesses lorsqu'elles sont correctement utilisées et constituent une partie importante d'un programme de méthode contraceptive mixte .

Pour la Programmation de l'USAID, il est vital de prendre en compte les différences ainsi que les inégalités entre les hommes et les femmes dans la planification, la mise en œuvre et l'appréciation des programmes. Les rôles et les activités des hommes et des femmes affectent qui fait quoi dans l'exécution d'une activité ainsi que qui en bénéficie.

Les programmes de renforcement des systèmes de santé fournissent un soutien pour garantir que les systèmes de santé des pays en développement sont efficaces, efficients et équitables. Des systèmes de santé pleinement fonctionnels sont essentiels pour assurer une utilisation généralisée de mesures de santé efficaces.

La prévention des maladies infectieuses, comme le paludisme et la tuberculose, tout en renforçant simultanément les programmes de traitement et de contrôle qui existent dans les systèmes de soins de santé, est essentielle à la diminution du fardeau de la maladie dans le monde. 

Le suivi et l'évaluation (M&E) concernent le fait de recueillir, stocker, analyser et transformer des données en informations stratégiques, de façon qu'elles puissent être utilisées pour prendre des décisions éclairées en matière de gestion et d'amélioration de programmes, de formulation des politiques et de plaidoyer.

One-third of the world’s population experiences some form of poor nutrition, leading to increased rates of illness, mortality, and lost productivity. There are interventions that can be employed to address poor nutrition and diarrheal disease.

Pharmaceutical systems strengthening topics address areas related to strengthening country systems to ensure access to safe, effective, quality-assured, and affordable essential medical products and to related services that promote their appropriate use. This includes a 101 overview of pharmaceutical systems strengthening and an in-depth look at strengthening country medical product quality assurance systems, combating antimicrobial resistance, governance in the pharmaceutical sector, and logistics for health commodities. Another free, 10 module, online course called Foundations of Good Manufacturing Practices is also available here.

PQM+ developed two free e-Learning courses offered through the USP Education platform - 1) Foundations of Good Manufacturing Practices and 2) Medical Devices and Classifications: Focus on Maternal Neonatal and Child Health. Medical Devices and Classifications: Focus on Maternal Neonatal and Child Health is a free, self-paced introductory course developed for program and technical staff who wish to acquire an overview of the regulation of medical devices, with a focus on devices for maternal, neonatal and child health in LMIC settings. This interactive course demystifies the often-complex field of medical device regulation and quality assurance and makes it easy and fun to acquire a foundational understanding of 1) medical devices; 2) international standards for medical devices; and 3) quality assurance for medical devices. Foundations of Good Manufacturing Practices is a free online course that explains Good Manufacturing Practices (GMP) requirements. GMP ensure the quality and safety of medical products around the world. This 10-module course gives an overview of essential GMP requirements and principles, such as WHO and Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme (PIC/S) standards. Each module takes about 30-40 minutes to complete. This course is designed for anyone who works in medical products production and quality assurance, including manufacturers and regulatory authorities.